| name | Amanita rhacopus |
| name status | nomen acceptum |
| author | Lamoureux ex Lamoureux in Lambert et al. |
| english name | "Shaggy Legged Ringless Amanita" |
| images |
 1. Amanita rhacopus, Canaan Valley St. Pk., Tucker Co., West Virginia, U.S.A. (RET 181-8)  2. Amanita rhacopus, Paul's Smith College, Paul's Smith, Franklin Co., New York, U.S.A. (RET 480-4)  3. Amanita rhacopus, Floodwood Mtn. Rd., Franklin Co., New York, U.S.A. (RET 480-9)  4. Amanita rhacopus, Bowdoin College, Brunswick, Cumberland Co., Maine, U.S.A. (RET 626-6)   5. Amanita rhacopus, Pequot Woods, Mystic, New London Co., Connecticut, U.S.A. (RET 703-3) |
| intro | For the time being, please see the technical tab of this page. |
| odor/taste | This mushroom has no noticeable odor or taste. |
| spores | The spores measure (9.3-) 9.5 - 11.9 (-12.0) × (8.5-) 8.9 - 10.8 (-11.5) µm and are globose to subglobose and inamyloid. Clamps are not found at bases of basidia. |
| discussion |
In older publications, this mushroom was often
(incorrectly) called
A. ceciliae
(or A. inaurata, a synonym of
A. ceclieae). Amanita ceciliae
is a European taxon originally described
from England. There are several eastern North American taxa that may be confused with this species in the field; among these the most common appear to be A. minnesorora, A. texasorora, A. xanthomitra, and A. sp-V03. There are several others, with the exact number unknown at the present time. Please see series Ceciliae.—R. E. Tulloss |
| brief editors | RET |
| name | Amanita rhacopus | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| author | Lamoureux ex Lamoureux in Lambert et al. 2018. MycoKeys 38: 50, fig. 1. Lamoureux nom. prov. (2006). Champignons du Québec 2: 51, fig. 14. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| name status | nomen acceptum | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| english name | "Shaggy Legged Ringless Amanita" | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| etymology | ρακυσ, "rag" or "piece of cloth" + --πυς, "-footed" or "-legged"; hence, "rag-legged." | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| MycoBank nos. | 827343 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GenBank nos. |
Due to delays in data processing at GenBank, some accession numbers may lead to unreleased (pending) pages.
These pages will eventually be made live, so try again later. Search:
Showing 1 to 63 of 63 entries | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| intro |
Olive text indicates a specimen that has not been
thoroughly examined (for example, for microscopic details) and marks other places in the text
where data is missing or uncertain. NOTE: THIS PAGE IS IN TRANSITION DUE TO SEGREGATION OF MULTIPLE TAXA BY MOLECULAR MEANS. Pages to which collections are being transferred include the following: Amanita texasorora and Amanita sp-V03. The following is based on the protolog of the present species and on molecular research of L. V. Kudzma and other original research of R. E. Tulloss. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| pileus |
protolog: 40-80 mm wide, brown
to greyish brown, sometimes brownish tan, with
time darker over disc and
inner ends of marginal striations, ovoid to rounded
conic, slightly umbonate to applanate, smooth;
context not described;
margin
striate, (0.25-0.4R), nonappendiculate; universal
veil often present as gray flakes.
[Note: Description amended from
illustrations.—ed.] Lamoureux (2006): 40 - 80 mm wide, grayish brown to blackish, at times darkest near inner ends of marginal striations, ovoid at first then rounded-conic, eventually plano-convex and umbonate; context whitish; margin striate; universal veil absent or as gray flat remnants. RET: 57 - 85 mm wide, grayish or olivaceous brown, blackish brown over inner ends of marginal striations, becoming darker with age, sometimes darkest over disc (e.g., a bit paler than 5E6), sometimes pallid at margin, hemispheric to broadly campanulate then plano-convex or planar with depressed disc, viscid (when wet) to subviscid to subwaxy, shiny (when wet) to subshiny or subsatiny when moist, dull when dry, often tacky; context white to off-white, with grayish tinge or pale brown in narrow region under pileipellis in disc, unchanging when cut or bruised, 3 - 4.5 mm thick over stipe, thinning evenly for 60 - 75% of distance from stipe to margin, then membranous; margin striate (0.25 - 0.4R), sometimes subtuberculate-striate, nonappendiculate; universal veil absent or as small patches or large warts, whitish at first, then gray, finally dark gray, sometimes polygonal, sometimes irregularly shaped, friable, detersile. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| lamellae |
protolog: free, crowded,
white to whitish, becoming grayish near pileus
margin or completely greyish with age, with edges
finely pulverulent;
lamellulae truncate, of diverse lengths,
unevenly distributed, numerous. Lamoureux (2006): white to grayish. RET: free, lacking decurrent line on stipe apex, subcrowded to crowded, off-white to pale grayish white in mass, in side view slightly grayer than adjacent pileus context and becoming grayish white with age, becoming brown on old wounds, 4.5 - 7.5 mm broad, broadest at half to three-quarters of length (from stipe), with white or whitish and minutely flocculose predominantly uncurving edge, rounded at pileus margin; lamellulae truncate to subtruncate, of diverse lengths, scattered, unevenly distributed (e.g., in one case absent from continuous arc of 15 - 20% of pileus circumference). | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| stipe |
protolog: 70–120 × 7–13 mm,
cylindric to slightly narrowing upward, flocculose
and white first, then smooth to appressed
fibrillose and whitish to grayish, at times
with chevron-forming grayish fibrils; context
whitish, unchanging when cut or bruised
exannulate; universal veil friable,
gray, with limbus internus as annulus-like
remnants near stipe base. Lamoureux (2006): 70 - 120 × 7.5 - 13 μm, with base color white to off-white, narrowing upward, slightly flaring at apex, flocculose at first, often undecorated at maturity, sometimes decorated with gray or brownish gray fibrils or becoming so decorated after handling; context white to off-white, unchanging, hollow, with central cylinder 4 mm wide, with cottony white cross walls, with larval tunnels not observed.; exannulate; universal veil as narrow band on lower stipe, friable, gray. [Note: Stipe decoration was unintentionally misdescribed in the original publication and is corrected here at the request of the author (Lamoureux, pers. comm.).—ed.] RET: 120 - 157 × 8 - 13.5 mm, white to off-white with fine gray tint from limbus internus, becoming faintly brownish from handling, narrowing upward, flaring at apex, with white pulverulence in upper part, with surface breaking up into fibrils, with fibrils usually becoming very dark (nearly black) from handling and exposure, sometimes long remaining white, with fibrils sometimes in chevrons; context white to pale creamy white, sometimes becoming faintly grayish with age, with larval tunnels concolorous when present, entirely hollow or hollow below and stuffed above, with central cylinder 5.5 - 7.5 mm wide containing sublongitudinally oriented white cottony fibrils; exannulate; universal veil in loose friable patches and horizontal bands, with those at base (within substrate) white, with highest point of volval fragment on stem 32 - 61 mm from stipe base, sometimes distributed as high as above stipe mid-point and then pale gray to gray to nearly black, often as dark gray to nearly black ring above white, "strangulate" zone, with white cupulate remant covering absolute bottom of stipe. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| odor/taste |
protolog: Odor and
taste not distinctive. Lamoureux (2006): Odor indistinct. Taste not recorded. RET: Odor none or indistinct. Taste not recorded. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| macrochemical tests |
protolog: none reported. RET: paracresol spot test for tyrosinase - postive throughout basidiome 6 min. after reagent application. syringaldazine spot test for laccase - negative throughout basidiome. Test vouchers: Tulloss 8-9-7-C, 8-30-98-C. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| pileipellis | protolog: filamentous hyphae 4–12 μm wide interwovenl gelatinised, brown; inflated cells 45–100 × 8–22 μm, as plentiful as hyphae, often in chains; vascular hyphae infrequent, 4–7.5 μm wide. [Note: This is an unusual structure for an Amanita species of section Vaginatae and should be reviewed.—ed.] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| pileus context |
protolog: filamentous hyphae
4–12 μm wide, with some segments partially inflated;
acrophysalides 70–170 × 15–30 μm, cylindrical to
clavate, often in chains with cells of
similar width; vascular hyphae 4–8.5 μm,
branching, occasional and widely
distributed.. RET: filamentous undifferentiated hyphae ?? μm wide, ??; acrophysalides ??; vascular hyphae rather common, 2.5 - 4.0 μm wide; clamps ??. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| lamella trama |
protolog: bilateral;
filamentous
undifferentiated hyphae 3–6 μm wide; inflated cells
cylindro-clavate to clavate to fusiform
to subfusiform, 40–65 × 7–18 μm, abundant;
vascular hyphae 3–6 μm wide, sinuous,
rare. RET: bilateral, divergent. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| subhymenium | protolog: inflated cells irregularly globose to subglobose, 9–18 × 6–9 μm. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| basidia |
protolog: (50-) 60–75 × 14–16 (-18) μm,
clavate, usually 4-stergimate with sterigmata
4–6 μm long,
occasionally 2-sterigmate with 5–10 μm long
sterigmata; clampless. RET: 46 - 73 × 9.9 - 18.5 μm, usually 4-sterigmate, occasionally 2-sterigmate in material just starting sporulation (with 2-sterigmate basidia often among broadest), with sterigmate up to 8.0 %times; 3.0 μm, with basidia arising from inflated cells and ??; clamps not observed. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| universal veil | protolog: filamentous branching hyphae 3 - 7 μm wide, short[?]; inflated cells 25 - 50 μm wide, terminal, globose, infrequently subglobose, numerous; vascular hyphae rare to absent. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| stipe context |
protolog: filamentous hyphae
3–5 μm wide, branching;
acrophysalides 120–360 × 20–50 μm, dominating,
cylindrical, in chains [?] [at and near
stipe surface 40–180 (-270) × (16-) 20–30 (-35) μm
arising singly from 4–6 μm wide filamentous hyphae
with gray-pigment-encrusted walls]; vascular hyphae 4-7 μm wide near
apex and 5-23 μm wide at mid-stipe.
[Note:
In our experience, acrophysalides are terminal cells
except in the stipes of early
divergent taxa such as those in Amanita
{subgenus Lepidella} subect.
Vittadiniae; hence, this description should be
revised.] RET: longitudinally acrophysalidic. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| partial veil | absent. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| lamella edge tissue |
protolog: not described. RET: sterile. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| anatomical figures | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| basidiospores |
protolog: [474/11/10]
(8.4-) 9.5 - 11.7 (-14.5) × (7.9-) 9.0 – 11.1 (-13.7)
μm, (Q = 1.0 – 1.1 (-1.2), Q' = 1.05), hyaline,
smooth, inamyloid, cyanophilous,
globose to subglobose; apiculus not described;
contents monoguttulate; color in depost
not recorded. Lamoureux (2006): 9.5 - 12.0 × 10.5 -11.5 μm, globose, inamyloid . RET: [80/4/4] (9.3-) 9.6 - 12.0 (-12.2) × (8.5-) 9.0 - 11.0 (-12.0) µm, (L = 10.0 - 11.3 µm; L’ = 10.7 µm; W = 9.4 - 10.5 µm; W’ = 10.0 µm; Q = (1.02-) 1.04 - 1.12 (-1.14); Q = 1.05 - 1.08; Q’ = 1.06), hyaline, colorless, thin-walled, smooth, inamyloid, globose to subglobose, adaxially flattened; apiculus sublateral, cylindric, prominent (up to 1.6 × 2.3 µm); contents monoguttulate with numerous small additional granules or (infrequently) multiguttulate; white in deposit. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ecology |
protolog: In mountains, close to stand of
Betula papyrifera in Abies balsamea
and Tsuga canadensis forest. Lamoureux (2006): Under broadleaved trees. ofen in mixed forests including Abies, Betula, Birch, Fagus, Populus, and Tsuga canadensis. July to September. Occasional. RET: Solitary to subgregarious. Connecticut: In deciduous woods. Maine: At 56 m elev. In Pinus-Quercus forest or with Tsuga canadensis, Pinus strobus, and Betula. New Jersey: At 16 m elev. In dark sandy loam with Quercus spp 2 -3 days after rain. Pennsylvania: At 235 - 600 m elev. In mixed woods including Fagus grandifolia, T. canadensis, Acer, Betula, Fraxinus, etc. West Virginia: At [990 -] 1220 m elev. In wet loam of mixed forest including T. canadensis, F. grandifolia, Picea rubens, Betula, Acer, etc. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| material examined |
protolog:
CANADA:
ONTARIO:
Algonquin Provincial Park, 29.ix.2007 M. Didukh and B.
Dentinger (paratype, TRTC156853, Genbank MG734659).
QUÉBEC—Grondines, Highway 40, 19.viii.2011 Renée Lebeuf
(paratype, HRL0804, Genbank MG734664).
Lac-Beauport, 12.vii.2008 H.Lambert (paratype,
HL016).
Lac-Beauport, Chemin de la Chapelle, 11.viii.2006 J.
Labrecque (paratype, CMMF008929), 29.vii.2007
J. Labrecque (paratype, CMMF009640, Genbank
MG734662), 29.vii.2007 J. Labrecque (CMMF009640,
Genbank MG734662).
Lac-Beauport, Lac Neigette nord, 24.vii.2007 J.
Labrecque (paratype, CMMF009600).
Mont Orford [45.3119° N/ 72.2400° W, 838 m],
11.vii.1994 (holotype, CMMF002171).
Québec, Base de
plein air La Découverte, 10.vii.2010 H. Lambert
(paratype, HL0787); 7.vii.2013 H. Lambert
(paratype, HL022).
Québec, Boisé de l’aéroport, 4.viii.2007 R. Labbé
(paratype, RLA30465); 15.vii.2006 R. Labbé
(paratype,RLA30063).
Québec, Château-Bigot, 21.is.2014 H. Lambert (HL049,
Genbank MG734661), 21.ixz.2014 H. Lambert (paratype,
HL049, Genbank MG734661), 21.ix.2014 H. Lambert (paratype,
HL048, Genbank MG734663).
Saint-Raymond,
Lac Sept-Iles, 27.ix.2014 R. Lebeuf (paratype,
HRL1876, Genbank MG734658).
Sainte-Catherine-de-la-Jacques-Cartier, Station
touristique Duchesnay (sentier 51), 7.vii.2012
H. Lambert (paratype, HL002). RET: NOTE: Only material for which DNA has been sequenced are considered confirmed to belong in the present species. Sequencing status is provided after the herbarium accession number for a given collection. An example: "(RET 505-6, nrITS seq'd.)." CANADA: QUÉBEC—Argenteuil - Grenville-sur-la-Rouge, 17 des Frènes, 20.vii.2009 Christiane & Michel Corbeil s.n. (RET 505-6, nrITS & nrLSU seq'd.). U.S.A.: CONNECTICUT—New London Co. - Colchester, Day Pond St. Pk. [41.5569° N/ 72.4183° W, 134 m], 24.viii.2007 Jeff Miller s.n. [Tulloss 8-24-07-J] (RET 440-4, nrITS); Mystic, ca. Mystic Seaport, Pequot Woods Pk., 1.viii.2015 NEMF2015 participant s.n. [Tulloss 8-1-15-C] (RET 703-3, nrITS & nrLSU seq'd.). Middlesex Co. - Salmon River St. Pk. (northern segment), 23.viii.2008 W. Yule s.n. [Tulloss 8-23-08-D] (RET 421-1, nrITS & nrLSU seq'd.). FLORIDA—Hendry Co. - Okaloacoochee Slough St. For. [26.56625° N/ 81.31205° W, 9 m], 20.ix.2014 Ben Dion s.n. (RET 652-7, nrITS & nrLSU seq'd.). MAINE—Cumberland Co. - Brunswick, Bowdoin College, campus, 7.viii.2014 Igor Safonov s.n. [Tulloss 8-7-14-A] (RET 626-6,nrITS & nrLSU seq'd.), 9.viii.2014 M. Bynum s.n. [Tulloss 8-9-14-C] (RET 627-10, nrITS & nrLSU seq'd.); Pownal, Bradbury Mtn. St. Pk., 9.viii.2014 Lynn Jones s.n. [Tulloss 8-9-14-B] (RET 627-8, nrITS & nrLSU seq'd.). Lincoln Co. - Fowles Rd. aka Old Indian Rd., over wall from Gottlieb graveyard, 27.viii.1994 Martha Gottlieb s.n. (RET 686-4, nrITS seq'd.). Sagadahoc Co. - Georgetown, Reid St. Pk., 8.viii.2014 David Wasilewski s.n. [Tulloss 8-8-14-K] (RET 625-9, nrITS & nrLSU seq'd), [Tulloss 8-8-14-M] (RET 626-10, nrITS & nrLSU seq'd.); Phippsburg, Center Pond Preserve, 8.viii.2014 G. Davis s.n. [Tulloss 8-8-14-D] (RET 626-8, nrITS & nrLSU seq'd.), 9.viii.2014 Connie Borodenko s.n. [Tulloss 8-9-14-D] (RET 627-2, nrITS & nrLSU seq'd.). Waldo Co. - Searsport, Sears Isl. [44° 26' 35" N/ 68° 52' 39" W, ca. 45 m], 4.iv.2007 J. Dawson s.n. [Tulloss 8-10-07-B] (RET 409-10, nrITS seq'd.). York Co. - Kennebunk, Kennebunk Plains Wildlife Mgmt. Area [43.4058° N/ 70.6211° W, 56 m], 4.vii.2014 Linas Kudzma LVK14046 (RET 657-7, nrITS seq'd.), 10.vii.2014 L. V. Kudzma LVK14071 (RET 657-2, nrITS seq'd.); unkn. loc., 25.viii.2009 Herbert Baker s.n. [mushroomobserver #24730] (RET 449-2, nrITS seq'd.). MASSACHUSETTS—Worcester Co. - Worcester, Broad Meadow Brook Wildlife Sanctuary [42°14'29" N/ 71°46'46" W, 153 m], 13.viii.1993 Joe Arnold s.n. [Tulloss 8-13-93-A] (RET 095-8, nrITS seq'd.). MINNESOTA—Beltrami Co. - Chippewa Nat. For., Forest Tr. 3862 (Rt. 39), 25.viii.1995 D. J. McLaughlin s.n. [Tulloss 8-25-95-C] (RET 156-5). NEW JERSEY—Burlington Co. - Brendan T. Byrne St. Pk. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| discussion |
The protolog only used comparison of nrITS sequences
to distinguish the present species from others.
The authors have failed to address the issue of
whether there are previously described taxa for which
not sequences have been derived. Since it is probable
that this matter can be laid to rest, it should be
addressed and a thorough argument for novelty should
written.
t.b.d. The name rhacopus was intended to refer to the dark fibers sometimes seen on the stipe of this species. Unfortunately, Amanita texasorora has a range overlapping that of A. rhacopus, has a range of cap color very similar to that of the present species, and sometimes has dark fibrils on the stipe. At present, RET uses DNA sequences to segregate the taxa. From the range data we have collected, the two species are most likely to be distinguishable in the field only at opposite ends of the apparently shared range. Amanita rhacopus is much more common in the northern end of its range (e.g., in Québec and Maine) while A. texasorora is much more common in the southern end of its range (e.g., in Texas). The following figures compare the spore data of the present species with those of A. ceciliae (a European species of which the name has been extensively misapplied outside Europe) and A. sororcula. The reader may also wish to refer to two somewhat morphologically similar taxa with ranges apparently significantly overlapping the geographical range of A. rhacopus—A. pakimpondensis, A. sp-N59, A. sp-N61 (not well known, apparently with a thinner less manifestly felted universal veil), A. sp-QUE03, A. texasorora, and A. sp-V03. Preliminary nrITS sequence results suggest that these two taxa are genetically distinct from each other and that both are genetically distinct from A. rhacopus. Morphologically, A. sp-QUE03 is closer to the taxa such as A. sinicoflava that do not have a darkening ring of universal veil limbus internus on the lower stipe above a strangulate zone as the present species has. The code number, "A. sp-N61," was previously applied to this species. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| citations | —R. E. Tulloss and Y. Lamoureux | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| editors | RET | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| name | Amanita rhacopus |
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Spore data sets and their composite
Each spore data set is intended to comprise a set of measurements from a single specimen made by a single observer; and explanations prepared for this site talk about specimen-observer pairs associated with each data set. Combining more data into a single data set is non-optimal because it obscures observer differences (which may be valuable for instructional purposes, for example) and may obscure instances in which a single collection inadvertently contains a mixture of taxa.
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